猪的肠道病毒有多少种血清型

非洲猪瘟病毒在非洲有几种血清？

非洲猪瘟病毒(ASFV)的DNA端交叉连接,病毒粒有一个依赖于DNA的RNA多聚酶。在猪的单核细胞生长适应后，可在多种细胞中繁殖，常用Vero细胞株培养病毒。病毒粒有红细胞吸附性。在非洲至少有8个血清型,欧洲还有一个型。由于病毒变异，现有许多亚临床慢性病例出现。非洲猪瘟症状似古典猪瘟，但两者无血清学关系。受感染猪长期带病毒。还无预防本病的良好疫苗。本病见于非洲、南欧、西欧、古巴、中美洲。

引起仔猪腹泻的病毒有哪些，分别有几个血清型。

仔猪腹泻病Diarrhea Diseases of Young Pigs 伊利诺大学兽医学院 LeRoyG. Biehl 著 南 京农业大学动物医学院 李劲松 译各种年龄的猪都可发生腹泻， 但是发生腹泻的猪主要发生在这三个年龄群：出生 后 1～3 日龄仔猪，7～14 日龄仔猪和断奶后年龄的仔猪。新生仔猪腹泻的发病 率可能在日益增加， 尤其是集中产仔管理的猪场。菌毛抗原疫苗的出现和普遍使 用已使新生仔猪腹泻大为减少。 个别猪场使用口服同源奶制疫苗，但一般需要两 次免疫才能获得满意的预防效果。然而，菌毛疫苗对新生仔猪腹泻不一定有效， 控制这种年龄的腹泻病常常是比较困难的。 虽然仔猪腹泻的病原是比较多的，而且是比较复杂的，但是最容易感染的病原就 是针对某种病原的母源抗体消退时又同时感染的这种病原。 当有大量的病原感染 超过初乳或乳中抗体免疫控制力时腹泻就会发生。产仔室的温度、湿度、通风和 卫生状况等这些环境因素对仔猪腹泻的严重程度和成活率及预防有重大影响。 仔猪腹泻最常见的传染性病原是大肠杆菌、轮状病毒、传染性胃肠炎(TGE)和猪 等孢球虫(Isospora suis)。线虫(如 Sarongyloides ransomi)在美国东南部也常常 引起猪腹泻。据报告，美国中东部的许多州也有增加的趋势。据设在 Galeburg 的伊利诺州诊断室的调查统计，在哺乳猪流行的病原有：球虫占 32%，大肠杆 菌 21%，TGE 病毒 20%，轮状病毒 10%，产气荚膜梭菌 11%，未诊断 6%。从 同一个猪分离鉴定出的病原常常不止一个。最近几年的观察，发现球虫和产气荚 膜梭菌的流行有增加的趋势。 大肠杆菌病： 大肠杆菌作为原发性病原在仔猪要比幼年仔猪少见。伊利诺州诊断 室对 144 头发生腹泻的猪作了调查分析，从 6 日龄到断奶时分离到病原性大肠 杆菌比例较少(14%)，而 1～5 日龄仔猪比例较高(53%)。新生仔猪腹泻分离到的 大肠杆菌，常常可能是继发性病原。这些大肠杆菌可能不一定溶血，也不是肠毒 性的。Moxley 报道了大肠杆菌 K88 株感染哺乳猪和断奶猪出现内毒血症休克。 他认为看到小肠充血就说明肠道感染了 β 溶血性大肠杆菌， 这些大肠杆菌菌株表 达 K88 菌毛抗原。用商品菌毛疫苗给母猪免疫接种对预防初生仔猪大肠杆菌并 不是非常有效的。 传染性胃肠炎(TGE)：如果养猪生产者的生产计划中每周或每月都持续有母猪产 仔而中间没有间歇的话，地方流行性 TGE常常就是初生仔猪腹泻的原因。当新 生仔猪和 3～4 周龄的仔猪一起养在一个大的产仔房(50～100 个产仔箱)内时， 地方流行性 TGE 最为常见。年龄较大一点的感染猪会排出大量的有致病力的病 毒， 这些大量的有侵袭力的病毒可突破易感猪的母源抗体的保护力，大约在仔猪 一周龄时初乳中 IgG 抗体水平已下降到一定程度，这时大量的病毒超过了母猪 奶中 IgG 抗体的数量。母猪是部分免疫，因此很少出现临床症状。由于母猪免 疫程度不同， 在同一产仔房内， 腹泻的严重程度也不一样。 一窝仔猪腹泻很明显， 而产仔箱邻近的另一窝仔猪可能很健康。 仔猪在哺乳期内由于从母猪奶中获得免 疫力而得到保护，而断奶后就发生腹泻。吃前面乳房奶的仔猪，由于奶汁较多可 能不发生腹泻， 吃后面乳房奶的仔猪由于奶汁较少获得的保护力较低，就可能腹 泻。因此，仔猪发病率和死亡率的变化很大，这要取决于各个母猪从奶汁中提供的乳内免疫力的数量和仔猪感染的年龄。发病率可达 50～100%，死亡率可在 10～30％，这要取决于猪群免疫力水平和环境因素。 轮状病毒：在新生仔猪的最初几周内，几乎所有的仔猪都可被轮状病毒感染，但 大多数病例都呈亚临床症状。 当持续不断的产仔房内的病毒超过了仔猪的被动免 疫保护力时，就会出现感染的临床症状。Benfield 报告，对轮状病毒具有免疫力 的母猪在产仔前 3 天和产仔后 2 周内可经粪便排出病毒。新生仔猪感染轮状病 毒后会出现柠檬黄或奶酪样腹泻。年龄较大的仔猪腹泻比较温和，持续时间也比 较短。如果仔猪缺乏被动免疫力，病毒增殖足以使 6～7 日龄的仔猪感染，其临 床症状是比较严重的。发病率通常为 80～100%，死亡率为 5～20%。如果病毒 感染的同时继发细菌感染造成的死亡率会大为增加。 球虫病：在 6～10 日龄的仔猪，被诊断为球菌病的日益增多。较大规模的集约 化养猪生产可能增加了球虫病的流行。 7～8 月份猪球虫病的发生年可能增加。 在 感染猪开始抽拉黄褐色至灰色的糊状粪便，一两天后继而变成水样腹泻。腹泻持 续 4～8 天直到严重脱水。在混凝土地板或板条的产仔房内，球虫病发病率可以 达 100%。在木板地板的产仔房内，发病率也可以比较高。死亡率为 0～20%， 这要取决于是否同时有继发感染和环境应激因素。 虽然在猪已鉴定出几个球虫种类， 但已经知道的对年轻仔猪有致病力的种仅有猪 等孢球虫(Isosporn suis)。形成孢子的卵囊被仔猪食入后，释放出孢子虫，大部 分渗入空肠和回肠的上皮细胞内，进行无性繁殖。大约(在食入)5 天后，进入有 性繁殖阶段，卵囊经粪便排出。Harleman 和 Meyer 报道了猪等孢球虫肠道外生 活史，卵囊食入后在排出的 10～14 天可引起第二次高峰。 在流行的猪场，可以预先知道哪一天仔猪要发生腹泻。猪只开始通常不活泼，大部分时间躺在靠近热源的地方，第二天就可发生腹泻。 产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)：虽然 C 型产气荚膜梭菌通常可使 3～5 日龄仔猪发生急性腹泻，但是在 5～14 日龄仔猪也可引起 C 型产气荚膜梭菌慢 性感染。 这些仔猪出现临床疾病 2～3 天后出现腹泻和脱水。 这种疾病常呈散发， 同一窝仔猪仅 3 或 4 头感染，而其余的仔猪可能是健康的。 兰氏类园线虫(Strongyloidesransomi)：虽然肠道线虫主要在美国东南部是一个 问题， 但是中西部州的兽医人员对这些寄生虫也是重视的。幼虫可经感染母猪的 初乳传给哺乳的仔猪。 食入的幼虫可引起空肠上皮细胞脱落使 6 日龄仔猪发生腹 泻。可看到仔猪厌食、腹泻、脱水和精神沉郁。 诊 断 令为遗憾的是对腹泻仔猪进行尸体剖检难以作出正确的诊断。 病毒性感染的病变 可能是肠壁变薄， 呈半透明， 肠系膜淋巴管内有稀薄乳糜， 粪便通常的 pH＜7.0。 然而， 这些结果在仔猪不如新生仔猪明显。类似的结果在患球虫病的仔猪也可看 到。常常也可看到坏死性肠炎，患球虫病或亚急性梭菌感染都可出现这种肠炎。 粪便 pH＞7.0 可能是大肠杆菌病，但也不是特定的。如果母猪无乳汁，仔猪由 于没有奶消化，这些猪的粪便也不一定是碱性 pH。 因为尸体剖检结果不能确诊， 因此有必要采用实验室方法确定腹泻的病原。要想 获得最好的诊断结果， 应在腹泻发生的初期送几头未经治疗的活猪到实验室作诊 断。如果不可能把猪送去，将病猪剖杀后采集一些组织样品送检。死猪或临死猪的样品不宜用作实验室诊断。可采集十二指肠、空肠、回肠和螺旋结肠的部分片 段用福尔马林固定后送到实验室作组织病理学检查。新鲜的、冷藏的空肠和回肠片段送检作病毒荧光抗体检查和细菌学培养(如大肠杆菌和产气荚膜梭菌)。用回 肠做 5～6 个压涂片送检作显微镜球虫鉴定和大肠杆菌病荧光抗体检查。收集几 毫升腹泻的粪便材料送检作电子显微镜病毒粒子检查。 由于各个实验室条件不一样， 因此在送检病料时应与实验室工作人员联系，他们 需要什么样的材料及怎样的运送方式。 只有在正确诊断的基础上才能研制和采用 有效的治疗和控制措施。 治疗与控制 采用全进全出的生产方式， 或者是产仔之间至少间隔 3 个月， 这些都有助于控制 病毒性腹泻。治疗地方流行性 TGE 或轮状病毒的关键是防止和控制大肠杆菌继 发感染。应当经低乳头饮水器或缓流水饮水槽供给仔猪新鲜的口服电解质溶液， 并添加抗菌物药物〔如壮观霉素、庆大霉素、阿普拉霉素(Apramycin、呋喃西林 (Nitrofurans)、Quinoloes 和新霉素)可减少细菌继发感染。即使幼小的患腹泻的 仔猪都会消耗相当数量的水，如果它们能接触到水源的话。在加入药物期间，对 水的摄入量要进行监测，以评价药物的食口性。 如果认为大肠杆菌是腹泻的主要原因， 应做一下抗生素敏感试验以便采用适宜的 抗生素治疗如果治疗效果不明显，就说明可能还有并发感染，那么诊断结果就要 重新评价。 地方流行性 TGE 是非常难以控制和预防的。目前TGE 商品苗在野外应用的效 果并不是很理想。 据报告， 有些兽医人员采用从早期感染猪得到的同源活病毒可 获得较好的结果。 这种病毒取自吃初乳前被感染的新生仔猪。将小肠经过离析结 冻，在母猪产仔前 3 周给予接种。Halterman 和 Harris 分别报道，给整个猪群口 腔接种一次活的有致病力的病毒可在猪群内消除 TGE 的持续流行。南斯拉夫也 报道获得同样的消除 TGE 的结果。有些兽医人员报告在母猪产仔后 3～5 天注 射TGE 商品苗仅获得有限的成功。轮状病毒疫苗在预防轮状病毒腹泻方面还不完全满意。Bohl 和 Saif 已报道轮状 病毒毒株之间抗原性不一样，异源血清型之间没有交叉保护。 对已出现临床症状的球虫病作治疗没有什么价值。在预计要发生腹泻前 3～4 天 给仔猪服用球虫药物一般可产生效果。兽医人员也报道了使用球虫药混合剂〔包 括氨丙嘧吡啶(Amprolium)、癸氧喹酯(Decoquinate)和磺胺(Sulfas)〕取得各种 各样的结果，这些药物目前在美国还没有被批准用于猪。 控制球虫病的中心应围绕着怀孕与产仔设施的卫生和产仔前对母猪的治疗。 基本 的前提是防止新生仔猪吃入虫卵。猪等孢球虫的接触来源还没有鉴定清楚。试图 从产仔室地板削下来的碎屑中找到虫卵没有成功。 研究人员发现母猪很少排出猪 等孢球虫虫卵，若在猪粪中检出虫卵，一般都是艾美尔球虫的成员。 为了减少母猪产生虫卵，预防幼猪可能感染，在母猪产仔前 2 周和产仔后 2 周 内，在饲料中添加球虫药物。给母猪服用球虫药物后，对仔猪腹泻的预防效果无 法预测。氨丙嘧吡啶、癸氧喹酯或莫能菌素(Monensin)是一些最常使用的药物， 但是还没有被批准。需要了解药物使用后兽医人员与病畜之间的适当关系。 在产仔前 4～6 周给母猪服用金霉素—磺胺甲基嘧啶—青霉素结合剂对控制球虫 病已证明是有帮助的。 如果磺胺甲基嘧啶给母猪服用，育成猪的尿液应当作磺胺 甲基嘧啶检查，以免饲料在生产和运输系统中发生交叉污染。 对于大多数猪场来说， 控制球虫病的根本办法是实施严格的卫生措施并同时控制伴随的感染。 对于某些猪场来说，采用金属网作为产仔房的地板可能是有效控制球虫病的唯一方法。 但是如果养猪生产人员放入产仔箱内的母猪身体比较脏，或 者生产人员在猪栏之间活动穿了污染的靴子， 那么即使采用了金属网地板也不会 有效。有些兽医人员有时因为违反了卫生措施而感到后悔。 对产气荚膜梭菌慢性感染的仔猪进行治疗是没有用的，但是用 C 型产气荚膜梭 菌疫苗给母猪免疫可预防这种感染。在有些猪场，产仔前给母猪接种杆菌肽或弗 吉尼亚霉素也可预防这种感染。治疗兰氏类园线虫感染可在 5 日龄和 10 日龄服 用两次噻苯咪唑(Thiabendazole)。产仔前所有的母猪用苯硫咪唑或依弗菌素治 疗。 将所有种猪群和仔猪饲养在排水良好、地面干燥的猪舍内可防止活的幼虫存 在和散布。

猪口蹄疫与猪水疱病的区别是什么？

猪水疱病由口蹄疫（FMD）病毒、水疱性口炎（VS）病毒、猪水疱疹（VES）病毒及猪水疱病（SVD）病毒感染引起。猪水疱病的临床症状与口蹄疫完全相同。口蹄疫病毒只是引起水疱病的原因之一，而水疱病是表示一个症状的病名，并不是代表一种病毒。水疱病在世界贸易中是很重要的疾病。口蹄疫具有高度接触传染性，且能造成极大的经济损失。所以，要对水疱病做出准确诊断、报告和控制。

猪的病毒性繁殖障碍有哪些？

尽管已报道有许多病毒可能是猪繁殖障碍的病因，但目前已确认的能引起猪繁殖疾病临床症状并导致严重经济损失的病毒仅有几种，它们分别是猪瘟病毒（CSFV）、猪细小病毒病（PPV）、猪伪狂犬病毒（PRV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪肠道病毒（PEV）、日本乙型脑炎病毒（JEV）等。下面简述如下：

（1）猪瘟病毒（CSFV）

CSFV仅有一个血清型，但其抗原可发生变异。此病毒存在于慢性感染的猪中，通过使用限制性活病毒疫苗可以传播此病毒。病毒血症是临床型和亚临床型猪瘟的特点，这为该病毒穿过母体胎盘提供了充足机会。

发病严重的母猪常见症状为流产；在母猪发病较轻或出现亚临床症状时，病毒穿过胎盘感染导致胚胎吸收、胎儿木乃伊化、发育畸形、死胎及孱弱胎儿。在死胎、临近分娩死亡的胎儿和孱弱仔猪的各组织中可检测到病毒和病毒抗原组织。灭活的疫苗和限制性活病毒疫苗可有效地进行免疫。（2）猪细小病毒（PPV）

PPV分布世界各地，在集约化生产猪的地方，尤其是在老饲养场，猪细小病毒病发生率约100%。猪是此病毒的已知宿主。在急性感染期间，PPV随分泌物和排泄物排出体外，被污染的房舍若不被彻底清洗消毒，可保持传染力达数月之久，多数猪是经口、鼻感染；公猪精液中存在的PPV可随交配传染给母猪，引起母猪不孕。PPV所导致的多数繁殖失败，发生于母猪妊娠前半期。母体感染和胎盘感染的间隔时间各不相同，但平均约为10～14天。在猪感染若干天后，就可从其许多组织中分离出病毒；尽管病毒广泛增殖，母猪通常临床上不表现症状，有时仅出现轻微发热和白细胞减少。流产并不常见，如果死产发生率增高，这可能是妊娠期间死亡的同窝胎儿作用的结果，也可能是妊娠或产仔间隔延长所致。在这种情况下，除存在死亡胎儿外，还可发现许多木乃伊胎儿。

即使胎儿木乃伊化，也可从患病胎儿体中分离病毒，用免疫荧光显微镜直接检查胎儿组织，是此病的首选诊断方法。

目前实验室已研制出活病毒疫苗和灭活病毒疫苗。（3）猪伪狂犬病毒（PRV）

PRV分布广泛，仅少数国家（如加拿大、澳大利亚）的猪群中不存在该病毒。此病毒的传播媒介是猪，猪一旦被感染，就可成为其终身媒介。野生动物及狗和猫也被怀疑能够彼此传播此病毒。PRV仅有一个血清型，但毒株间存在变异情况。

病毒可从病猪的鼻分泌物、唾液、乳汁和尿中排出，可经直接接触和间接接触传播，还可经呼吸道黏膜破损处和配种等发生感染。妊娠母猪感染后可经胎盘侵害胎儿。成年母猪常为隐性感染，可表现流产、死胎等。

预防方法是接种疫苗或隔离易感的妊娠母猪。此病毒疫苗已在一些地区被广泛使用，但这些疫苗似乎还不能消灭PRV。（4）猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）

PRRSV 感染猪首先发现于美国，以后在加拿大、德国、法国、荷兰、英国、澳大利亚、日本等国家先后发生。我国于1996年首次分离到该病毒。我国部分集约化饲养的猪存在本病毒的感染。

怀孕中后期的母猪和胎儿对PRRSV最易感染。公猪感染后3～27天和43天所采集的精液中均含有病毒。用含病毒的精液感染母猪，可引起母猪发病，表现流产、死胎和木乃伊胎。仔猪和育肥猪也可感染PRRSV发病。

感染母猪的鼻分泌物、粪便、尿均含病毒，有明显的排毒。病毒主要可经呼吸道传播，也可垂直传播。其主要危害是：造成流产数和不育发生率增高，猪的死亡数增多，饲料转化率下降，继发感染增多，使养猪风险和经营风险增高。近两年来我国部分地区发生的猪“高热病”与PRRSV有密切关系。已研制出弱毒疫苗和灭活苗。（5）猪肠道病毒（PEV）

PEV分布世界各地，猪肠道病毒感染发生率较高；然而由于至少有8种血清型的存在，很难进行广泛的血清学调查。猪是此病毒的唯一已知宿主，患有亚临床症状的猪是此病毒的载体。从公猪精液中可分离出此病毒，表明PEV可在公猪交配时进入母猪生殖道而引起母猪不孕。此外，公猪患此病时影响其自身精液质量。此病毒引起母猪生殖失败的病理机制类似于PPV。尽管患此病的仔猪出现发育异常，但这仍不是此病的主要特点。偶尔，可从患病仔猪的各组织中分离PEV。由于PEV的8个血清型中有4个可以导致繁殖失败。因此，制疫苗时必须制备有效的多价疫苗。目前，市场上还未出售任何一种疫苗。（6）日本乙型脑炎病毒（JEV）

JEV传播媒介是蚊子，可在蚊子体内越冬。此病毒引起生殖失败的病理机制类似于PPV和PEV，但此病的主要特点是胎儿发育畸形，如脑积水。JEV还影响妊娠后期的胎儿，这一点不同于PPV和PEV。此病的后遗症是死胎和孱弱胎儿，它们在出生后不久很快死亡，往往具有非化脓性脑炎病灶。要检测病样时，应该把胎儿各组织保持冷冻以防分解。通过小鼠病毒分离试验和细胞培养可以证实临床诊断。JEV可致公猪的睾丸炎。此病预防方法是在母猪妊娠以前，用限制性活病毒疫苗接种猪群。保持种猪群远离蚊子，在无蚊子季节配种妊娠。