检查染色体要多少钱（医院检查染色体要多少钱）

教会网 2022-11-18

检测染色体需要多少钱

费用大约是：一、周围血细胞染色体核型分析，约360元。二、染色体Y基因微缺失，约1500元人民币。三、流产组织微绒毛非整倍体染色体核型分析，约2100元。😀

检查染色体可通过传统的细胞核型分析、现代分子生物学技术、荧光原位杂交即FISH、定量荧光聚合酶链式反应即QF-PCR、比较基因组杂交aCGH、染色体的微阵列分析CMA、多重连接探针扩增技术MLPA以及二代测序等方法来进行检查。染色体的核型分析根据染色体的长度、着丝点的位置、臂比和随体等，借助染色体分带技术对被检者的染色体进行分析、比较、排序和编号，用于检查染色体有无数目和结构异常。FISH是被检测的染色体和靶DNA与所用的探针进行变性、退火、复性，形成一靶DNA和核酸探针的杂交体来进行检查的一种技术。QF-PCR即荧光定量PCR，采用多对荧光标记的引物对染色体特异的、多个短串联重复序列STR进行多重PCR扩增，然后用DNA自动序列分析仪对PCR产物进行片段分析，从而判断受检染色体的数目。其主要用于羊水和绒毛、产前诊断如21-三体、18-三体、13-三体等三种染色体数目异常的检测。染色体的微阵列也叫芯片，是在外周血、羊水绒毛和流产物等组织中提取DNA作为样本，检查全基因组染色体的变化。

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可以检测常规染色体核型分析难以查出来的染色体的微缺失、微重复以及单亲二倍体和杂合性缺失等基因组失衡的现象，是目前国际上比较先进的细胞分子生物学诊断手段。2010年美国细胞遗传学会，推荐将CMA即染色体的芯片技术代替核型分析，作为不明原因的智力低下、多发畸形和孤独症疾病的首选诊断手段。目前具体选择哪种方法检查，需专业医生根据患儿的临床表现、家族史等情况来判断决定。😀

染色体筛查多少钱？

进行染色体的检查，需要根据检查的具体项目内容以及所选择检查的医院、医院所在的城市等不同，具体检查的收费标准也不一样。对于检查内容比较少的医院，费用大约是在300-500元。对于检查内容比较多、医院级别比较高、城市的级别比较高，检查费用大约需要在500-1500元不等。进行这项检查可以对不孕不育症、习惯性流产等疾病进行诊断，而且还会对遗传性疾病作出初步的判断。患者最好选择去进行检查的医院来咨询具体费用，明确具体的收费标准。

孕妇染色体检查费用

怀孕查染色体多少钱

单人抽外周血进行染色体检查费用一般在300-500元。双方染色体检查大约600-800左右；跟医院提前预约每周一采血结果大概在1-2周后出报告。此外不同地区不同医院的收费标准是有差异的，建议直接咨询当地医院的具体情况。

染色体检查的适应症

1、有明显的智力发育不全。

2、生长迟缓或伴有其他先天畸形者。

3、夫妇之一有染色体异常，如平衡易位、嵌合体等。

4、家庭中已有染色体异常或先天畸形的个体。

5、多发性流产妇女及其丈夫;原发性闭经和女性不育症。

6、无精子症男子和男性不育症。

7、两性内外生殖器畸形者。

8、疑为先天愚型的患儿及其父母。

9、原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和多动症者。

10、35岁以上的高龄孕妇。

检查染色体大概需要多少钱

检查染色体的费用大概在几百块钱之间，不过地区不同，这个价格也会不一样。染色体检查是检测染色体的数目或结构有无异常的方法，在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发有很重要的作用。染色体检查作为孕期的一项重要检查，能预测生育染色体病后代的风险，及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常，以采取积极有效的干预措施。

检查染色体夫妻双方费用多少

容

胚胎染色体检查主要是为了排除遗传性疾病，如常见的21三体综合征，该疾病是先天愚型，就是患儿发育异常，智商也是低下的。该检查也可以排除其它的一些染色体疾病，包括常染色体和性染色体疾病。胚胎染色体检查夫妻单方抽血检查要600-700元，双方检查要1000多元。出具检查报告的时间要1-2个月，视具体情况而定。